人们靠它赚钱又因它焦虑

　Adobe 旗下还有很多产品

　　就这样，在 HTML5 和它背后大厂的压力之下，Adobe 选择结束对 Flash Player 的支持，并宣布将于 2020 年底正式停止它的运行。

　　他走后，岁月依然静好

　　对于 Flash 的离开，很多人没有实感——因为在主流浏览器的默认屏蔽策略之下，网页上的 Flash 插件早在几年前就开始逐渐消失，或是以 HTML5 的方式更换了，甚至我们现在看到的弹窗小广告，也几乎都是用 HTML5 制作的。

　　Flash 早已名存实亡，2021 年 Win10 更新后的强制抹杀，不过是在 Flash 的棺材板上又钉了几根钉而已。

　　但在国内，情况有些特殊。由于 Flash 在国内是被代理运营的，在官网安装的也都是“国行特供版”，更糟的是，这个国行版不仅会像流氓软件一样，弹窗各种低俗新闻和页游广告，还会正大光明地收集用户的信息。
 

但最终R星用近乎完美的游戏质量征服了玩家，游戏开售之后引来无数好评。相比之下，CDPR 的情况显然就要惨的多，发布之后口碑崩盘、股价持续下跌。

　　这怪 CDPR 吗？当然，作为开发商它自然是要承担起首要责任。毕竟现在的“2077”即便说是一个半成品或许都有很多玩家都不会接受。

　　这一点 CDPR 自己不清楚吗？显然他们是知道的。但其依然要坚持发售，是因为它已经拖不起了。

　　8 年前宣布开发“2077”时，CDPR 还没有上市。彼时它开发游戏的工作可以完全按照自己的计划来进行，将游戏设计师所设想的每一个要素都做到完美，而且不会有太多外界的干扰。

　　但 8 年后的今天，CDPR 已经是一家上市公司，而且是波兰国内市值最高的上市公司。连续的跳票已经遭到了无数玩家和股东的不满，投资人会给它压力、股价会给它压力、财报会给它压力。所以，它必须冲上去，即便公司内部知道很多游戏做的并不完美。

　　根据曾经参与“2077”的研发人员在推特上的爆料，可以看到“2077”在开发过程中很多工作是被推倒重做的，游戏原本的预计发售日期是在 2021 年 6 月。但高层和研发团队在游戏内容的设计和删减上存在矛盾，最终高层决定提前发布，这才导致了如今的烂摊子。

　　推文中还透露，游戏在大量删减之前的版本高达 160G，而最终发售的版本仅仅只有 70G，可见内容删减的程度。

　　或许，这也是为什么马斯克曾经多次表示要将特斯拉退市，而游戏科学的 CEO 尤卡在《黑神话·悟空》的 Demo 爆火之后拒绝了一切投资和对外发声，只想关起门来潜心开发游戏。资本害人呀！

　　“打补丁”是好办法吗？

　　现在，“2077”的首部免费 DLC 宣布跳票，很容易让人想起当初《巫师3》发布后的情景。

　　和“2077”一样，《巫师3》发布之后玩家口碑并不理想，但后续 CDPR 通过持续不断的更新以及增加 DLC 内容，才一点点地将口碑逆转，最终成为一代名作。所以，现在很多玩家开始期待同样的事情，也能够在“2077”身上重现。

　　回顾近两年来的游戏届，在靠“打补丁”完成逆袭的游戏作品中最出名的并不是《巫师3》，而是 Hello Games 的《无人深空》。
 

　例如，因肥胖诱发的糖尿病病人足部因皮肤愈合能力差，创伤后伤口难愈合，容易引发细菌感染和化脓，并发展为糖尿病足，目前缺少治疗糖尿病足的有效药物疗法，很多患者只能通过截肢手术来避免全身感染和死亡。因此，迫切需要更好地了解皮肤天然免疫抗菌机制。

　　脂肪细胞趋于成熟将丢失屏障能力

　　目前，我国有 25% 的超重及肥胖人口，已经超越美国成为全球肥胖人口总数第一的国家，并且肥胖呈现年轻化趋势。更为重要的是，肥胖能诱发多种疾病，包括二型糖尿病、心脏病、高血压、银屑病和癌症等，肥胖还增加了患皮肤感染和多种炎症性皮肤病的风险，严重危害人体健康。

　　而肥胖是如何导致皮肤抵御微生物能力受损？

　　“实验发现，高脂饮食喂养的小鼠皮肤有大量成熟脂肪细胞增生，脂肪细胞通过释放生长因子 TGFβ，进一步抑制脂肪干细胞分化和表达抗菌肽的能力，使肥胖小鼠容易受到金黄色葡萄球菌的感染。”张凌娟说，肥胖导致皮肤成熟脂肪过度堆积，并增加 TGFβ降低脂肪干细胞及抗菌肽的表达，这一现象在肥胖人群的皮肤里也存在。

　　研究人员还发现，PPARγ激动剂罗格列酮或 TGFβ受体抑制剂可恢复肥胖小鼠的皮肤防御金葡菌感染的能力，因此，这些化合物可能具有用于治疗和肥胖相关的皮肤免疫性疾病的临床潜力。

　　“通俗来说，我们不能太瘦，因为人体需要新生的脂肪细胞来提供防护功能，但也不能过度肥胖，因为肥胖会消耗脂肪干细胞及健康的新生脂肪细胞，并过度堆积病理性的成熟脂肪细胞。”张凌娟说，所以在保持健康生活饮食习惯的同时，还要需要保持一个良好的运动习惯，时刻消耗堆积的成熟脂肪细胞，刺激体内健康的干细胞再生循环系统。

　　张凌娟表示，未来团队将继续就小分子靶向药物并结合脂肪干细胞疗法，以及如何能通过小分子药物诱发成熟脂肪细胞去分化新生为脂肪干细胞开展研究，这些研究将为肥胖人群重新获得功能性脂肪干细胞并恢复免疫抵抗力找到突破口及开发有效的治疗方法。

（编辑：衡阳站长网）

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